Ridiaxin价格（头孢呋辛酯胶囊）

药代动力学
该产品具有很强的脂肪溶解性和良好的口服吸收性，吸收后，通过头孢呋辛在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶迅速水解，并分布到全身细胞外液中。血清蛋白结合率约为50％。
饭后口服250毫克和500毫克该产品后，最大血浆浓度（Cmax）为2。
每次到达都需要5到3个小时4。
1mg / L和7。
0毫克/升
食物可以促进该产品的吸收，禁食后和进食后该产品的绝对生物利用度分别为37％和52％。
喝牛奶可能会增加产品的药物作用时间曲线下面积（AUC值），儿童组的增加速度比成人组重要。
该产品的除血半衰期（t1 / 2β）为1。
2比1
6小时，比头孢克洛，头孢氨苄和头孢拉定略多。新生儿和肾功能受损的患者延长的t1 / 2β延长；老年患者（平均年龄84岁）的血清t1 / 2 /2β可能高达3。
5小时
空腹和饭后口服500毫克产品后，24小时尿量分别为32％和48％。
血液透析可以降低该产品的血液浓度。
过度使用本产品会刺激大脑并引起癫痫发作。
腹膜透析和血液透析可以降低本产品的血液水平。