替米沙坦胶囊（Stell）

[药品名称]
通用名称：替米沙坦胶囊
产品名称：替米沙坦胶囊（Stell）
英文名称：Telmisartan Capsule
完整的拼音代码：TiMiShaTanJiaoNang
[主要成分]化学名称：4ˊ-[4-甲基-6-（1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基酸联苯-2-羧酸。
[特性]本产品为内含白色或类白色粉末或颗粒的胶囊。
[规格]40mg * 14
[适应症/功能适应症]用于治疗原发性高血压。
[用法和剂量]成人：40 mg --- 80 mg，每天一次。
服药时间不受饮食影响。
轻度或中度肾功能不全的患者和老年人无需调整剂量即可服用该产品。
对于轻度或中度肝功能不全的患者，剂量不应超过40毫克/天。
对于儿童：尚未确定该产品的安全性和有效性数据。
[处方]胶囊
[药理作用]替米沙坦是一种特定的血管紧张素II受体拮抗剂（ATI型）。
替米沙坦以与ATI受体亚型（血管紧张素II的已知作用部位）的高亲和力结合取代了血管紧张素II受体。
替米沙坦在ATI受体位点没有激动作用，替米沙坦选择性地与ATI受体结合。
替米沙坦对其他受体如AT2和其他功能较差的AT受体没有亲和力。
其他先前受体的功能尚不清楚，并且由于替米沙坦引起的血管紧张素II水平升高，受体过度刺激的作用可能尚不清楚。
替米沙坦不会抑制人血浆肾素，也不会阻塞离子通道。
替米沙坦不抑制血管紧张素II转换酶，这也减少了缓激肽作用引起的不良反应。
当将80 mg替米沙坦施用于人体时，由血管紧张素II引起的血压升高几乎被完全抑制。
抑制作用持续24小时，并且在48小时仍可检测到。
在首次服用替米沙坦后的3小时内，其抗高血压作用逐渐显现。
在开始治疗后4周即可获得最大的降压效果，并且可以在长期治疗期间维持下去。
停用替米沙坦后，几天后血压逐渐恢复至治疗前水平，而未恢复高血压。
在直接比较两种高血压药物的临床试验中，替米沙坦治疗组的干咳发生率明显低于血管紧张素转化酶抑制剂治疗组。
[药代动力学]替米沙坦口服吸收迅速，食物对吸收没有影响。
绝对平均生物利用度约为50％。
大多数与血浆蛋白结合（99）。
5％）
稳态下的分布的表观平均体积（Vss）为约500L，并且靶器官组织的亲和力高。
替米沙坦被原始化合物和葡糖苷酸代谢，而未被细胞色素P450酶代谢。
合并的产品没有药理活性。
最终消除半衰期为24小时，因此您每天只需服用一次。
0个峰值。
在5到1个小时内，口腔低血压迅速发展。
临床上没有替米沙坦的临床积累。
口服时，替米沙坦几乎完全排泄在粪便中，并且完全作为不变的化合物排泄。
[相互治疗]与华法林等抗凝剂合用时，可以降低华法林的血药浓度，并减弱抗凝剂的作用。当与地高辛合用时，后者的血浆峰可增加约50％。
该产品不影响布洛芬，扑热息痛，氨氯地平和格列本脲的药代动力学。
[药物过量]没有关于过度使用的信息。如果出现症状性低血压，应给予适当的支持治疗。
替米沙坦不能通过血液透析去除。
[贮藏]置于阴凉干燥处。
[有效期]24个月
[批准文号]国家药品标准H20051852
[生产商]四川科隆药业有限公司